本標(biāo)準(zhǔn)適用于以高密度聚乙烯（HDPE）為主要原料，采用注吹成型工藝生產(chǎn)的口服液體制劑用塑料瓶。

【外觀】取本品適量，在自然光線明亮處，正視目測(cè)。應(yīng)具有均勻一致的色澤，不得有明顯色差。瓶的表面應(yīng)光潔、平整，不得有變形和明顯的擦痕。不得有砂眼、油污、氣泡。瓶口應(yīng)平整、光滑。

250ml口服液瓶

【鑒別】 （1）紅外光譜 取本品適量，照包裝材料紅外光譜測(cè)定法（YBB00262004-2015）第四法測(cè)定，應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜基本一致。

（2）密度 取本品2g，加水100mL，回流2小時(shí)，放冷，80℃干燥2小時(shí)后，照密度測(cè)定法（YBB00132003-2015）測(cè)定，本品的密度應(yīng)為0.935~0.965g/cm³。

【密封性】 （1）取本品適量，用測(cè)力扳手（扭矩見(jiàn)表1）將瓶與蓋旋緊，瓶口與瓶蓋應(yīng)配合適宜，不得滑牙。

（2）取本品適量，分別在瓶?jī)?nèi)裝入適量玻璃珠，旋緊瓶蓋（帶有螺旋蓋的試瓶，用測(cè)力扳手將瓶與蓋旋緊，扭矩見(jiàn)表1），置于帶抽氣裝置的容器中，用水浸沒(méi)，抽真空至真空度為27KPa，維持2分鐘，瓶?jī)?nèi)均不得有進(jìn)水或冒泡現(xiàn)象。

表1    瓶與蓋的扭力

【抗跌性】取本品適量，加入水溶液至標(biāo)示容量，從規(guī)定高度（表2）自然跌落至水平剛性光滑表面，應(yīng)不得破裂。

表2   跌落高度

【水蒸氣透過(guò)量】 取本品適量，照水蒸氣透過(guò)量測(cè)定法（YBB00092003-2015）第三法（1）在溫度20±2℃，相對(duì)濕度65±5%的條件下，放置14天，重量損失不得過(guò)0.2%。

【熾灼殘?jiān)?/span> 取本品2.0g，依法檢查（中國(guó)藥典2015年版通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%（含遮光劑的瓶遺留殘?jiān)坏眠^(guò)3.0%）。

【溶出物試驗(yàn)】 供試液的制備：分別取本品平整部分內(nèi)表面積600cm2（分割成長(zhǎng)5cm，寬0.3cm的小片）三份，分置具塞錐形瓶中，加水適量，振搖洗滌小片，棄去水，重復(fù)操作一次。在30℃~40℃干燥后，分別用水（70±2℃）、65%乙醇（70±2℃）、正己烷（58±2℃）200mL浸泡24小時(shí)后，取出放冷至室溫，用同批試驗(yàn)用溶劑補(bǔ)充至原體積作為浸出液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液，進(jìn)行以下試驗(yàn)：

澄清度 取水供試液，依法檢查（中國(guó)藥典2015年版通則0902），溶液應(yīng)澄清；如顯渾濁，與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較，不得更濃。

pH變化值 取水供試液與水空白液各20mL，分別加入氯化鉀溶液（1→1000）1mL，依法測(cè)定（中國(guó)藥典2015年版通則0631），二者pH值之差不得過(guò)1.0。

吸光度 取水供試液適量，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（中國(guó)藥典2015年版通則0401），在220~360nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的最大吸收度不得過(guò)0.10。

易氧化物 精密量取水供試液20mL，精密加入高錳酸鉀滴定液（0.002mol/L）20mL與稀硫酸1mL，煮沸3分鐘，迅速冷卻，加入碘化鉀0.1g，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，滴定至近終點(diǎn)時(shí)，加入淀粉指示液5滴，繼續(xù)滴定至無(wú)色，另取水空白液同法操作，二者消耗硫代硫酸鈉滴定液之差不得過(guò)1.5mL。

不揮發(fā)物 分別精密量取水、65%乙醇、正己烷供試液與空白液各50mL置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小時(shí)，冷卻后，精密稱定，水不揮發(fā)物殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏眠^(guò)12.0mg；65%乙醇不揮發(fā)物殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏眠^(guò)50.0mg；正己烷不揮發(fā)物殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏眠^(guò)75.0mg。

重金屬 精密量取水供試液20mL，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2mL，依法測(cè)定（中國(guó)藥典2015年版通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之一。

【脫色試驗(yàn)】 （著色瓶）取本品數(shù)只，截取表面積50cm2（以內(nèi)表面計(jì)），剪成2×0.3cm小片，分置三個(gè)具塞錐形瓶中，分別加入4%醋酸溶液（60±2℃），65%乙醇溶液（25±2℃）、正乙烷（25±2℃）50mL浸泡2小時(shí)，以同批4%醋酸溶液、65%乙醇溶液、正乙烷為空白液，浸泡液顏色不得深于空白液。

【微生物限度】 取本品數(shù)只，加入1/2標(biāo)示容量的氯化鈉注射液，將蓋旋緊，振搖1分鐘，即得供試液。供試液進(jìn)行薄膜過(guò)濾后，依法檢查（中國(guó)藥典2015年版通則1105、1106），細(xì)菌數(shù)每瓶不得過(guò)100cfu，霉菌和酵母菌數(shù)每瓶不得過(guò)100 cfu，大腸埃希菌每瓶不得檢出。

【異常毒性】*將本品數(shù)只，用水清洗干凈后，取500cm²（以內(nèi)表面積計(jì)），剪碎，加入氯化鈉注射液50mL，置高壓蒸汽滅菌器110℃保持30分鐘后取出，冷卻后備用，以同批無(wú)菌氯化鈉注射液做空白，靜脈注射，依法檢查（中國(guó)藥典2015年版通則1141），應(yīng)符合規(guī)定。

【貯藏】液體瓶的內(nèi)包裝用藥用聚乙烯塑料袋密封，保存于干燥、清潔處。